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Stannous Chloride → methyl 7-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-8-carboxylate

HRID 715955
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 715955
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[N:9]3[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:8]3=[CH:7][C:6]=2[C:5]=1[C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])([O-])=O.[Sn](Cl)Cl>CO.O.C(Cl)Cl>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[N:9]3[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:8]3=[CH:7][C:6]=2[C:5]=1[C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 24479Stannous ChlorideHCID 70984130methyl 7-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-8-carboxylate2×

Produkt 1

HCID 86712114methyl 7-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-8-carboxylateAusbeute 70,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 7-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-8-carboxylate (Intermediate 19, 0.160 g) and tin (II) chloride (0.520 g) in methanol (6 mL) and water (0.06 mL) was heated at 60° C. for 8 hours. The resultant mixture was cooled and diluted with DCM and filtered through Celite. The filtrate was washed with 1M aqueous sodium hydroxide solution and brine, dried (MgSO4) and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give methyl 7-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-8-carboxylate (0.100 g) as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. washThe filtrate was washed with 1M aqueous sodium hydroxide solution and brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7380e5f0baf49fb98ffb9f9b61fced8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187494B2

Notizen zur Reaktion

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