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Nitric Acid → 6-Nitro-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-3(4H)-one

HRID 71634
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 71634
[O:1]1[CH2:6][C:5](=[O:7])[NH:4][C:3]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:2]1=2.[N+:12]([O-])([OH:14])=[O:13]>C(O)(=O)C.C(OC(=O)C)(=O)C>[N+:12]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:2]2[O:1][CH2:6][C:5](=[O:7])[NH:4][C:3]=2[N:8]=1)([O-:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 884992H-pyrido(3,2-b)-1,4-oxazin-3(4H)-one

Produkt 1

HCID 220607326-Nitro-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-3(4H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one (2.5 g) was dissolved in acetic acid (6 mL) and acetic anhydride (30 mL). Fuming nitric acid (3 mL) was added dropwise to the reaction solution in ice-bath. The reaction solution was stirred in ice-bath overnight. Solution was poured into crashed ice. The light yellow precipitation was collected by filtration, washed with water and dried to give a mixture of nitrated products (regio-isomers). The mixture was crystallized from dichloromethane to give 6-nitro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one (1 g) as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. additionSolution was poured
  2. customThe light yellow precipitation
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customto give
  7. additiona mixture of nitrated products (regio-isomers)
  8. customThe mixture was crystallized from dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c558a9847e7c4432ac490538e6c27f1f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822685B2

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