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Acetic Acid → (1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-(4-{[1-(2-methoxy-phenyl)-ethylamino]-methyl}-benzyl)-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-amine

HRID 7170
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7170
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9](=O)[CH3:10].[NH:12]1[C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[N:14]=[C:13]1[CH2:21][N:22]([CH:32]1[C:41]2[N:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:36]=2[CH2:35][CH2:34][CH2:33]1)[CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][NH2:31])=[CH:26][CH:25]=1.CC(O)=O.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>C1COCC1>[NH:12]1[C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[N:14]=[C:13]1[CH2:21][N:22]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][NH:31][CH:9]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=2[O:2][CH3:1])[CH3:10])=[CH:26][CH:25]=1)[CH:32]1[C:41]2[N:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:36]=2[CH2:35][CH2:34][CH2:33]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 684812'-MethoxyacetophenoneHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 21985008N-[(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl]-N-(4-(aminomethyl)-benzyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine

Produkt 1

HCID 20763950(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-(4-{[1-(2-methoxy-phenyl)-ethylamino]-methyl}-benzyl)-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-amine
Ausbeute 31,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure B: To a stirred solution of 1-(2-methoxy-phenyl)-ethanone (69 uL, 0.50 mmol), N′-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N′-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)-1,4-benzenedimethanamine (200 mg, 0.50 mmol) and AcOH (0.10 mL, 1.4 mmol) in THF (5 mL) was added NaBH(OAc)3 and the mixture was stirred at room temperature for 48 hours. Purification of the crude light yellow foam (267 mg) by column chromatography on silica gel (100:1:1—CH2Cl2:MeOH:NH4OH) followed by radial chromatography on silica gel (100:1:1—CH2Cl2:MeOH:NH4OH) afforded the desired product (83 mg, 27%) as a white foam.

Aufarbeitung

  1. customPurification of the crude light yellow foam (267 mg) by column chromatography on silica gel (100:1:1—CH2Cl2:MeOH:NH4OH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f56ce14538b4073988d127770bef125
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07084155B2

Notizen zur Reaktion

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