Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=2[C:9]([OH:11])=[O:10])[C:5]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[N+:22]([O-])=O)=[N:4][N:3]=1>O1CCCC1.[Pd]>[NH2:22][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:5]1[N:6]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=2[C:9]([OH:11])=[O:10])[C:2]([CH3:1])=[N:3][N:4]=1Komponenten
4
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
was prepared by hydrogenating 400 mg of 2-[3-methyl-5-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazol-4-yl]benzoic acid in the presence of Pd/C in tetrahydrofuran and purified by stirring with dichloromethane.
Aufarbeitung
- custompurified
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-197ab0f37be24bf0b716e4cde269af23
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_11
- Patentnummer
- US07138414B2
Verknüpfte Notizen
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