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Pyridine → HCID 135617167, Verbindung

HRID 728807
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728807
[NH2:1][C:2]1[N:3]([CH2:13][C:14]2[S:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[C:4]2[N:5]=[C:6]([NH2:12])[NH:7][C:8](=[O:11])[C:9]=2[N:10]=1.CN([CH:22]=[O:23])C.N1C=CC=C[CH:25]=1.[C:30](OC(=O)C)(=[O:32])[CH3:31]>CCOCC>[O:11]=[C:8]1[NH:7][C:6]([NH:12][C:30](=[O:32])[CH3:31])=[N:5][C:4]2[N:3]([CH2:13][C:14]3[S:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[C:2]([NH:1][C:22](=[O:23])[CH3:25])=[N:10][C:9]1=2
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 6228DimethylformamideHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 1354009088-Amino-9-(2-thienylmethyl)guanine

Produkt 1

HCID 135617167HCID 135617167, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-amino-9-[(2-thienyl)methyl]guanine (0.5 g; 1.88 mmol), DMF (10 ml), pyridine (5 ml), and acetic anhydride (5 ml) was stirred at room temperature for 36 hours. The mixture was diluted with ether (50 ml) and filtered to give analytically pure product, mp 243°-4° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customto give analytically pure product, mp 243°-4° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3db178947dc44278be106856db1a09e4
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05051429

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