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Water → 4-Methoxyxanthone

HRID 730066
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 730066
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:4]=1[O:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8]([OH:10])=O.FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O.B(F)(F)F.CCOCC.O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]2[O:5][C:6]3[C:7](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:8](=[O:10])[C:15]=2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 5786892-(2-Methoxyphenoxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 3002414-MethoxyxanthoneAusbeute 79,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-(2-methoxy-phenoxy)-benzoic acid (16.8 g, 68.8 mmol) in methylene chloride (100 mL) at 0° C. was added dropwise trifluoroacetic anhydride (12.7 mL, 89.4 mmol), and the reaction was stirred for 30 min at 0° C. At that time, boron trifluoride diethyl etherate (1.29 mL, 10.3 mmol) was added dropwise. The reaction was stirred overnight at rt, poured into H2O, and washed with brine. The organic phase was dried over MgSO4, filtered, and concentrated to give 12.4 g (54.8 mmol) of Compound 2a.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction was stirred overnight at rt
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24cbce89319a47ac8d523e3c9b2eee61
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07582650B2

Notizen zur Reaktion

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