StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetate → Methyl 1-cyclopropyl-1H-indazole-5-carboxylate

HRID 73106
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73106
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[N:2]1.[CH:14]1(B(O)O)[CH2:16][CH2:15]1.C([O-])(=O)C.N1C=CC=CC=1C1C=CC=CN=1.[NH4+].[Cl-]>ClCCCl.O.C(Cl)Cl>[CH:14]1([N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][C:6]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:7][CH:8]=3)[CH:3]=[N:2]2)[CH2:16][CH2:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 175AcetateHCID 14742,2'-BipyridineHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 2760897Cyclopropylboronic acidHCID 22260640Methyl 1H-indazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 66837925Methyl 1-cyclopropyl-1H-indazole-5-carboxylateAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 1H-indazole-5-carboxylate (970 mg, 5.5 mmol), cyclopropylboronic acid (946 mg, 11 mmol), cupper (II) acetate, [2,2′]bipyridyl (860 mg, 5.5 mmol) in 1,2-dichloroethane (50 mL) was heated at 70° C. for 2 hrs. The mixture was added saturated aqueous NH4Cl (70 mL) followed by the addition of DCM (30 mL) and water (30 mL), extracted with DCM (30 mL×2), dried over Na2SO4, filtered through a pad of Celite (registered trademark) the filtrate was concentrated to give a pale brown solid, which was purified by column chromatography on silica gel (hexane/EtOAc=8/1) to give 840 mg (71% yield) of the titled compound as a off-white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM (30 mL×2)
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered through a pad of Celite (registered trademark) the filtrate
  4. concentrationwas concentrated
  5. customto give a pale brown solid, which
  6. customwas purified by column chromatography on silica gel (hexane/EtOAc=8/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b8ee746670a46bca818e03d9111367f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829026B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion