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Methanesulfonyl chloride → 2-Ethyl-1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]butyl methanesulfonate

HRID 748057
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748057
[CH2:1]([CH:3]([CH2:19][CH3:20])[CH:4]([C:6]1[N:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)[N:9]=[CH:8][N:7]=1)[OH:5])[CH3:2].[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>N1C=CC=CC=1.O>[CH3:21][S:22]([O:5][CH:4]([C:6]1[N:10]([CH2:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([F:18])=[CH:16][CH:17]=2)[N:9]=[CH:8][N:7]=1)[CH:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:19][CH3:20])(=[O:24])=[O:23]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 685941182-Ethyl-1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]butan-1-ol

Produkt 1

HCID 866000052-Ethyl-1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]butyl methanesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-ethyl-1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]butan-1-ol (0.368 g, 1.32 mmol) in pyridine (15 mL) at 0° C. was added methanesulfonyl chloride (0.61 mL, 7.9 mmol) and the solution was slowly warmed to room temperature. The mixture was diluted with H2O, extracted twice with EtOAc and dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo to give a yellow oil in quantitative yield.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with EtOAc
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customto give a yellow oil in quantitative yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1413653c24548f8b8c4edf42785d029
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399778B2

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