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Benzoyl chloride → N-[2-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]ethyl]benzamide

HRID 748311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748311
FC(F)(F)C(O)=O.[NH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[N:16]=[C:15]([C:17]2[S:18][C:19]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:20]=3[C:21](=[O:23])[N:22]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[C:28](Cl)(=[O:35])[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(OCC)(=O)C>CN(C)C(=O)C.O>[O:23]=[C:21]1[C:20]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:19]=2[S:18][C:17]([C:15]2[N:16]=[C:11]([CH2:10][CH2:9][NH:8][C:28](=[O:35])[C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=3)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[N:22]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 684539582-[6-(2-Aminoethyl)-2-pyridyl]-4h-1,3-benzothiazine-4-one trifluoroacetic acid salt

Produkt 1

HCID 59750436N-[2-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]ethyl]benzamideAusbeute 26 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 962WaterLösungsmittelHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

2-[6-(2-Aminoethyl)-2-pyridyl]-4H-1,3-benzothiazine-4-one trifluoroacetic acid salt (0.53 g, 1.3 mmol) was dissolved in N,N-dimethylacetamide (10 ml), and benzoyl chloride (0.38 g, 2.7 mmol) and potassium carbonate (0.18 g, 1.3 mmol) were added thereto. The reaction mixture was stirred at 60° C. for 4 hrs, combined with ethyl acetate and water. The organic layer was successively washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated, and the residue was subjected to a silica gel column chromatography. The fractions eluted with methanol-ethyl acetate (1:20, v/v) were collected, concentrated and recrystallized from hexane-ethanol to give the titled compound (0.13 g, 26%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was successively washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. washThe fractions eluted with methanol-ethyl acetate (1:20
  5. customv/v) were collected
  6. concentrationconcentrated
  7. customrecrystallized from hexane-ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a678056674c44afa12706eaa56c9f18
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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