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Water → t-Butyl N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-(2,5-difluorophenyl)propyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate

HRID 748799
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748799
[Si]([O:18][CH2:19][CH2:20][N:21]([CH2:29][CH2:30][CH:31]([S:40]([C:43]1[CH:48]=[CH:47][C:46]([Cl:49])=[CH:45][CH:44]=1)(=[O:42])=[O:41])[C:32]1[CH:37]=[C:36]([F:38])[CH:35]=[CH:34][C:33]=1[F:39])[C:22](=[O:28])[O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])(C(C)(C)C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.O.C(OCC)(=O)C>O1CCCC1>[Cl:49][C:46]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([S:40]([CH:31]([C:32]2[CH:37]=[C:36]([F:38])[CH:35]=[CH:34][C:33]=2[F:39])[CH2:30][CH2:29][N:21]([CH2:20][CH2:19][OH:18])[C:22](=[O:28])[O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])(=[O:42])=[O:41])=[CH:48][CH:47]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 59028248t-Butyl N-[2-(t-Butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-(2,5-difluorophenyl)propyl]carbamate

Produkt 1

HCID 59750811t-Butyl N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-(2,5-difluorophenyl)propyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
Ausbeute 85,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

In tetrahydrofuran (20 ml) was dissolved t-butyl N-[2-(t-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-(2,5-difluorophenyl)propyl]carbamate (1.13 g, 1.55 mmol). Under ice cooling, a tetrahydrofuran solution (1.0M, 5.0 ml, 5.0 mmol) of tetrabutylammonium fluoride was added dropwise. The resulting mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Water (2 ml) was added to the reaction mixture. The residue obtained by concentrating the resulting mixture under reduced pressure was subjected to flash silica gel chromatography, and the fraction obtained from the hexane:ethyl acetate=1:1 eluate was concentrated under reduced pressure, whereby the title compound (651 mg, 1.32 mmol, 85%) was obtained as a white foam.

Aufarbeitung

  1. customThe residue obtained
  2. concentrationby concentrating the resulting mixture under reduced pressure
  3. customthe fraction obtained from the hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abca8a89d1924c268d94eeafb02dc829
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399775B2

Notizen zur Reaktion

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