StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium Hydroxide → 3-(4-{4-[3-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-oxo-propyl]-phenoxy}-phenyl)-propionic acid

HRID 748991
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748991
C[O:2][C:3](=[O:40])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][CH:20]([NH:32][C:33]([O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])=[O:34])[C:21]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29](=[O:31])[CH3:30])[CH2:25][CH2:24]3)=[O:22])=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:8][CH:7]=1.[OH-].[Li+]>C1COCC1.O>[C:29]([N:26]1[CH2:27][CH2:28][N:23]([C:21](=[O:22])[CH:20]([NH:32][C:33]([O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])=[O:34])[CH2:19][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:13]([O:12][C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:40])=[O:2])=[CH:7][CH:8]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:24][CH2:25]1)(=[O:31])[CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 597628063-(4-{4-[3-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-oxo-propyl]-phenoxy}-phenyl)-propionic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 597628123-(4-{4-[3-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-oxo-propyl]-phenoxy}-phenyl)-propionic acidAusbeute 89,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The amide compound 18 (2.3 g, 4.15 mmol) was dissolved in THF (20 mL) and diluted with water (20 mL). Lithium hydroxide (0.4 g, 17.0 mmol) was added and the reaction mixture was stirred at room temperature for about 2 h. The THF was evaporated and the resulting aqueous layer was acidified with 2.0 M HCl and extracted into EtOAc (2×30 mL). The organic layer was washed with water (1×40 mL) and brine (1×40 mL), dried and concentrated to yield the desired acid compound 19 (2.0 g, 89%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 7.16 (overlapped d, J=8.4 Hz, 2H), 7.15 (overlapped d, J=8.8 Hz, 2H), 6.91 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.86 (d, J=8.0 Hz, 2H), 5.47 (dd, J=12.8 and 8.4 Hz, 1H), 4.81 (m, 1H), 4.81 (m, 1H), 3.32-3.57 (m, 6H), 2.92-3.00 (m, 6H), 2.66 (t, J=6.8 Hz, 2H), 2.08 (d, J=7.6 Hz, 3H), 1.43 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. customThe THF was evaporated
  2. extractionextracted into EtOAc (2×30 mL)
  3. washThe organic layer was washed with water (1×40 mL) and brine (1×40 mL)
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b35a2dce62e34910b24a2da669b04209
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399786B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion