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Diethyl Ether → HCID 178493320, Verbindung

HRID 749191
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 749191
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:20][CH3:21])=[CH:9][C:10]=2[O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH3:19])[CH2:15][CH2:14]2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:22][C:23]1[CH:27]=[C:26]([CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[NH:25][N:24]=1.C(OCC)C>CC(N(C)C)=O.Cl.O1CCOCC1>[CH3:21][O:20][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([C:2]([NH:22][C:23]3[NH:24][N:25]=[C:26]([CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:27]=3)=[N:3][CH:4]=[N:5]2)=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH3:19])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 113812714-Chloro-7-methoxy-5-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]quinazolineHCID 16221512(5-Amino-2H-pyrazol-3-yl)-acetic acid

Produkt 1

HCID 178493320HCID 178493320, VerbindungAusbeute 91,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-chloro-7-methoxy-5-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]quinazoline (307 mg, 0.85 mmol) was condensed with (3-amino-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid (132 mg, 0.93 mmol) in dimethylacetamide (3 ml) and hydrochloric acid in dioxane (4.0 N solution, 467 μl) at 90° C. for 1 hour. The solvent was evaporated, and the residual oil was triturated with ethanol:diethyl ether to yield [5-({7-methoxy-5-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]quinazolin-4-yl}amino)-1H-pyrazol-3-yl]acetic acid as a beige solid (320 mg, 78% yield):

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residual oil was triturated with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd393d33badc446dad2f0f8b2ddd994b
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07402585B2

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