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Pyridinium chloride → 7-Acetyl-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one

HRID 749239
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 749239
[C:1]([C:4]1[C:12]2[S:11][C:10](=[O:13])[NH:9][C:8]=2[C:7]([O:14]C)=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].Cl.N1C=CC=CC=1>CN1CCCC1=O.O>[C:1]([C:4]1[C:12]2[S:11][C:10](=[O:13])[NH:9][C:8]=2[C:7]([OH:14])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 450769887-Acetyl-4-methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one

Produkt 1

HCID 450769877-Acetyl-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-oneAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A mixture of 7-acetyl4-methoxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one (1.2 g), pyridine hydrochloride (2.77 g), in dry 1-methyl-2-pyrrolidone(6 ml), was heated at 190° C. in a microwave reactor for 90 min. The reaction mixture was cooled to room temperature, and diluted with water. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried under vacuum at 40° C. to give the title compound (1.07 g). LCMS RT=2.46 min.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried under vacuum at 40° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe87213bfd7e406bb29aebc33ee06b8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07402598B2

Notizen zur Reaktion

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