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1-Methylpiperazine → Methyl 4-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methoxy)benzoate

HRID 80
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 80
CN1CCNCC1.COC(=O)c1ccc(OCc2ncccc2Br)cc1>CC(=O)N(C)C.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>COC(=O)c1ccc(OCc2ncccc2N2CCN(C)CC2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 68725036Methyl 4-((3-bromopyridin-2-yl)methoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 68724671Methyl 4-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methoxy)benzoateAusbeute 64,22 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-
Katalysator
HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysator
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-((3-bromopyridin-2-yl)methoxy)benzoate (360 mg, 1.12 mmol), Pd2dba3 (205 mg, 0.22 mmol), BINAP (278 mg, 0.45 mmol), cesium carbonate (728 mg, 2.23 mmol) and 1-methylpiperazine (168 mg, 1.68 mmol) in DMA (10 mL) was stirred at 100 °C for overnight. Sat. NaHCO3 aq was added to the mixture, extracted with ethyl acetate three times, the combined organics were dried over anhydrous Na2SO4, filtered, the filtrate was conc. in vacuo, the residue was purified with ISCO (50% ethyl acetate in hexant to 100% ethyl acetate to 40% mthanol in ethyl acetate) to yield a brown oil as methyl 4-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)methoxy)benzoate (245 mg, 64.2 %).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78ee6abad7ea4585a19ca47439cdac57
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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