StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → N-(4-Iodophenyl)acetamide

HRID 8388
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 8388
[I:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][CH:3]=1.[C:9](OC(=O)C)(=[O:11])[CH3:10].N1C=CC=CC=1>C(OCC)(=O)C>[CH3:10][C:9]([NH:6][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:2]([I:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 108934-Iodoaniline

Produkt 1

HCID 12147N-(4-Iodophenyl)acetamideAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Iodoaniline (11.0 g, 50.4 mmol) was dissolved in 60 mL of ethyl acetate and the solution was added with 10 mL of acetic anhydride (10.8 g, 106 mmol) and 7.8 mL of pyridine (7.65 g, 99.4 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours with an equipment of a CaCl2 tube. A solvent was evaporated under reduced pressure to obtain 4-iodoacetanilide (yield: 13.0 g, percent yield: 99.0%).

Aufarbeitung

  1. customA solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f23b6d9e5abd4f8d9c2f50a4359ddf11
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087766B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion