StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 10-ethyl-8,9-dihydro-7-[(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methylene]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one

HRID 847519
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 847519
C(O[CH:5]([C:22]1[N:23]=[CH:24][N:25]([C:28]([C:41]2[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=2)([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[C:26]=1[CH3:27])[CH:6]1[C:20](=[O:21])[N:10]2[C:11]3[C:16]([C:17]([CH2:18][CH3:19])=[C:9]2[CH2:8][CH2:7]1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)(=O)C.N12CCCN=C1CCCCC2>C1(C)C=CC=CC=1.O>[CH2:18]([C:17]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]2[C:20](=[O:21])[C:6](=[CH:5][C:22]3[N:23]=[CH:24][N:25]([C:28]([C:41]4[CH:42]=[CH:43][CH:44]=[CH:45][CH:46]=4)([C:29]4[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=4)[C:35]4[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=4)[C:26]=3[CH3:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]=12)[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 101002317-[(acetoxy)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-10-ethyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one

Produkt 1

HCID 5444750210-ethyl-8,9-dihydro-7-[(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methylene]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-oneAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-[(acetoxy)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-10-ethyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]-indol-6(7H)-one (2.06 g) in toluene (30 ml) at room temperature was added 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (1.2 ml). After being stirred at 75° C. for 3 hours, the solution was diluted with chilled water. The organic layer separated was washed with aqueous oxalic acid solution, water, and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was triturated with methanol and filtered to give 10-ethyl-8,9-dihydro-7-[(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl-)methylene]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one (1.41 g).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer separated
  2. washwas washed with aqueous oxalic acid solution, water, and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was triturated with methanol
  6. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95fc8561fa5442f6baed175d85cd553f
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05141945

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion