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Acetic Acid → HCID 15407396, Verbindung

HRID 850081
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 850081
[Cl:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[C:9]([C:19]#[N:20])[CH:8]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:21]([O:23]CC)=[O:22].[OH-].[Na+].O.C(O)(=O)C>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][C:15]([CH3:18])([CH3:16])[CH3:17])=[C:9]([C:19]#[N:20])[CH:8]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:21]([OH:23])=[O:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 19366016HCID 19366016, Verbindung

Produkt 1

HCID 15407396HCID 15407396, VerbindungAusbeute 49,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution (10 ml) of ethyl 5-chloro-1-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)pyrazole-4-carboxylate (1.01 g) in ethanol was added 1 N aqueous sodium hydroxide solution (3.4 ml) with stirring, and the mixture was heated at 60° C. for 1 hour. After the completion of the reaction, the reaction mixture was poured into water and neutralized with acetic acid. The precipitated crystals were recrystallized from ethyl acetate to give 0.46 g of 5-chloro-1-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid, melting point 212° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. customThe precipitated crystals were recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db944f01c1c14dfc89bda9d34abc640f
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06015829

Notizen zur Reaktion

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