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Sodium Iodide → 1-[3-(1-Iodomethyl-cyclobutyl)-prop-1-ynyl]-4-trifluoromethoxy-benzene

HRID 852417
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852417
[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]#[C:11][CH2:12][C:13]2([CH2:17]OS(C)(=O)=O)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=[CH:6][CH:5]=1.[Na+].[I-:26]>CC(=O)CC>[I:26][CH2:17][C:13]1([CH2:12][C:11]#[C:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([O:3][C:2]([F:24])([F:23])[F:1])=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 86602545Methanesulfonic acid 1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutylmethyl ester

Produkt 1

HCID 694591641-[3-(1-Iodomethyl-cyclobutyl)-prop-1-ynyl]-4-trifluoromethoxy-benzeneAusbeute 87,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.78 g (2.15 mmol) methanesulfonic acid 1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutylmethyl ester in 30 ml 2-butanone was added 0.65 g (4.30 mmol) NaI. The mixture was heated for 9 h at 90° C. The solvent was evaporated and the residue suspended in dichloromethane, ether was added and the suspension was filtrated. Evaporation of the organic phase gave 0.74 g of the title compound as dark brown oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. additionether was added
  3. filtrationthe suspension was filtrated
  4. customEvaporation of the organic phase

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f07aa00aa59e491c9e41fb1e3b0bded0
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253192B2

Notizen zur Reaktion

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