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Acetic Acid → 4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol acetate

HRID 854605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854605
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)([OH:14])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[C:23](O)(=[O:25])[CH3:24]>C(O)C.[Pd]>[C:23]([O:14][C:11]1([CH2:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([F:22])=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1)(=[O:25])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 108280121-Benzyl-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol

Produkt 1

HCID 694266924-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-benzyl-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol (5.87 g, 19.6 mmol) in ethanol (80 ml) is treated with acetic acid (1 ml) and with 10% Pd on carbon (1 g). The mixture is stirred at RT under an atmosphere of hydrogen for 20 hours. The mixtre is filtered and the filtrate evaporated. The crude product is treated with dichloromethane. The resultant suspension is filtered and the white solid obtained is washed with cold dichloromethane to afford 4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol acetate [MH]+ 210.1

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixtre is filtered
  2. customthe filtrate evaporated
  3. additionThe crude product is treated with dichloromethane
  4. filtrationThe resultant suspension is filtered
  5. customthe white solid obtained
  6. washis washed with cold dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b0391816e4e46d2bdd4ac7b476dd644
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07259173B2

Notizen zur Reaktion

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