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Acetone → HCID 69517431, Verbindung

HRID 854887
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854887
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](Cl)=[O:12])[C:6]=1[CH3:14])(=[O:3])[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[C:21]1(B(O)O)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.CC(C)=O>Cl[Pd]Cl.O>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](=[O:12])[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:6]=1[CH3:14])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 180AcetoneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 7010345(3-(Chlorocarbonyl)-2-methylphenyl)acetate

Produkt 1

HCID 69517431HCID 69517431, VerbindungAusbeute 64,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24290
Palladium Chloride
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(chlorocarbonyl)-2-methylphenyl acetate (10.0 g, 47.0 mmole), PdCl2 (83.4 mg, 0.470 mmole), Na2CO3 (8.13 g, 76.7 mmole) and phenyl boronic acid (6.02 g, 49.4 mmole) in a 3:1 acetone:H2O mixture (300 mL) was stirred at room temperature for 5 days. The acetone was removed in vacuo and the aqueous mixture was extracted with EtOAc (2×200 mL). The combined extracts were washed with brine (100 mL), dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to give 7.68 g (64% yield) of the product as a white crystalline solid: E1HRMS m/z 254.0939 (M+, C16H14O3, Calc'd 254.0943).

Aufarbeitung

  1. customThe acetone was removed in vacuo
  2. extractionthe aqueous mixture was extracted with EtOAc (2×200 mL)
  3. washThe combined extracts were washed with brine (100 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7fa86d5b52204f8aaedffa2607d333a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07259266B2

Notizen zur Reaktion

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