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3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole → Ammonium Hydroxide

HRID 862172
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 862172
C([O:8]C([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[CH2:16][C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][CH:18]=1)=O)C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)C>[OH-:8].[NH4+:11].[NH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[CH2:16][C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][CH:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 120500533-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole

Produkt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 185089963-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the 3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole (2.00 mmol) and 10% palladium on carbon (0.20 g) in absolute ethanol (15 mL) was shaken under a hydrogen atmosphere (3 atm) for 4-24 hours, depending on substrate. The resulting reaction mixture was filtered through diatomaceous earth, and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was column chromatographed using silica gel (approximately 10 g) and elution with a solution of methylene chloride: methanol: ammonium hydroxide [8:2:0.2] or other appropriate solvent system to afford the corresponding 3-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas filtered through diatomaceous earth
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  4. customchromatographed
  5. washsilica gel (approximately 10 g) and elution with a solution of methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98ff231d012445cf80d0239de09e7d99
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05717102

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