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Potassium thiocyanate → 1-(4,6-Difluoroindan-1-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione

HRID 863069
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863069
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][CH:6]2[NH:12][CH2:13][CH:14](OC)OC.[S-:19][C:20]#[N:21].[K+]>Cl.C(O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][CH:6]2[N:12]1[CH:13]=[CH:14][NH:21][C:20]1=[S:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 516872Potassium thiocyanateHCID 19699493(4,6-Difluoroindan-1-yl)-(2,2-dimethoxyethyl)amine

Produkt 1

HCID 196992771-(4,6-Difluoroindan-1-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thioneAusbeute 48,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A mixture of (4,6-difluoroindan-1-yl)-(2,2-dimethoxyethyl)amine (11.68 g, 45.9 mmol), potassium thiocyanate (4.46 g, 45.9 mmol) in 21.6 mL of 12N hydrochloric acid, 86 mL of ethanol and 86 mL of water was heated at 80° to 85° C. for 15 hours. The mixture was cooled in an ice bath and diluted with water giving a crystalline material. The material was isolated by filtration and the filter residue was rinsed with cold ethanol (2×25 mL) and 50 mL of diethyl ether. Drying gave 1-(4,6-difluoroindan-1-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione (5.65 g, 22.2 mmol), m.p. 205°-207° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 80° to 85° C. for 15 hours
  2. temperatureThe mixture was cooled in an ice bath
  3. customThe material was isolated by filtration
  4. washthe filter residue was rinsed with cold ethanol (2×25 mL) and 50 mL of diethyl ether
  5. customDrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-469010e7433e499a8cf7b1a9783f48f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05719280

Notizen zur Reaktion

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