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Water → HCID 19697026, Verbindung

HRID 863626
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863626
[CH2:1]([C:4]1[NH:5][C:6]2[C:11]([C:12]=1[CH2:13][C:14]#N)=[CH:10][C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:2]=[CH2:3].[OH2:18].[OH-:19].[K+]>C(O)(=O)C>[CH2:1]([C:4]1[NH:5][C:6]2[C:11]([C:12]=1[CH2:13][C:14]([OH:19])=[O:18])=[CH:10][C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 196970235-Methoxy-2-(2-propen-1-yl)-1H-indole-3-acetonitrile

Produkt 1

HCID 19697026HCID 19697026, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.08 mole of 2-allyl-5-methoxy-3-indolyl acetonitrile is added to a mixture of 140 ml. of alcohol, 100 ml. of water and 4.3 g. of KOH. The mixture is refluxed 15 hours and then brought to room temperature. Glacial acetic acid (60 ml.) is added, and the solution is filtered through a talc filter. The filtrate is diluted with 500 ml. of water, and the precipitated 2-allyl-5-methoxy-3-indolyl acetic acid is separated by filtration and dried.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is refluxed 15 hours
  2. custombrought to room temperature
  3. filtrationthe solution is filtered through a talc
  4. filtrationfilter
  5. additionThe filtrate is diluted with 500 ml
  6. customof water, and the precipitated 2-allyl-5-methoxy-3-indolyl acetic acid is separated by filtration
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1639a2790b3f463380935713ab0230ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05721347

Notizen zur Reaktion

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