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Dicyclohexylcarbodiimide → benzyl 1-[1-oxo-2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazole-1-yl]octyl]-L-proline benzyl ester

HRID 866249
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 866249
Cl.[CH2:2]([O:9][C:10](=[O:16])[C@@H:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][NH:12]1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH:17](N(C(C)C)CC)(C)C.ON1[C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=2N=N1.[N:36]1[NH:37][N:38]=[N:39][C:40]=1[C:41]1[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43][C:42]=1[C:47]1[CH:65]=[CH:64][C:50]2[N:51]([CH:54]([CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH3:63])[C:55](O)=[O:56])[CH:52]=[N:53][C:49]=2[CH:48]=1.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C.O>[CH2:2]([O:9][C:10](=[O:16])[C@:11]1([CH2:17][C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=2)[CH2:15][CH2:14][CH2:13][N:12]1[C:55](=[O:56])[CH:54]([N:51]1[C:50]2[CH:64]=[CH:65][C:47]([C:42]3[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][C:41]=3[C:40]3[N:36]=[N:37][NH:38][N:39]=3)=[CH:48][C:49]=2[N:53]=[CH:52]1)[CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH3:63])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733413Proline benzyl ester hydrochlorideHCID 158381802-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzimidazol-1-yl]octanoic acid

Produkt 1

HCID 22865581
benzyl 1-[1-oxo-2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazole-1-yl]octyl]-L-proline benzyl ester
Ausbeute 49,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

L-proline benzyl ester hydrochloride (0.745 mmoles, 180 mg) and diisopropylethyl amine (0.745 mmoles, 0.13 ml) were dissolved in 50 ml DMF. The solution was stirred at room temperature for 20 minutes. 1-Hydroxybenzotriazole (0.745 mmoles, 100 mg), 2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzimidazol-1-yl]octanoic acid (0.745 mmoles, 300 mg) and dicyclohexylcarbodiimide (0.745 mmoles, 153 mg) were added sequentially. The reaction was stirred at room temperature for 12 days and poured into water. Ethyl acetate was added, washed with brine, dried over sodium sulfate, concentrated and purified by chromatography over silica gel eluted with ethyl acetate. The reaction yielded 250 mg of benzyl 1-[1-oxo-2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazole-1-yl]octyl]-L-proline benzyl ester. (MS)

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction was stirred at room temperature for 12 days
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by chromatography over silica gel
  6. washeluted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-641e36423d9f4a728141b3bd384522e7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05569768

Notizen zur Reaktion

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