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Water → HCID 20029138, Verbindung

HRID 868184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868184
[OH-:1].[Na+].[S:3]([N:13]1[CH2:16][C:15]([CH2:19][OH:20])([CH2:17][OH:18])[CH2:14]1)([C:6]1[CH:12]=[CH:11][C:9]([CH3:10])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4].BrBr.[OH2:23]>[Ni](Cl)Cl>[S:3]([N:13]1[CH2:14][C:15]([C:19]([OH:23])=[O:20])([C:17]([OH:1])=[O:18])[CH2:16]1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH3:10])=[CH:11][CH:12]=1)(=[O:4])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24408BromineHCID 21287788HCID 21287788, Verbindung

Produkt 1

HCID 20029138HCID 20029138, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24385Nickel DichlorideKatalysator

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (6.3 g) was dissolved in water (50 ml) and nickel chloride (1 g) and N-tosyl-3,3-bis(hydroxymethyl)azetidine (4.4 g) were added. Bromine (9.6 g) was added over 6 hours to the green suspension with vigorous stirring and cooling. The mixture was stirred overnight and the last traces of nickel peroxide destroyed with sodium sulphite. The green precipitate was filtered off and the clear filtrate acidified to pH 1 with hydrochloric acid. Ether extraction yielded the desired product, N-tosylazetidine-3,3-dicarboxylic acid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. stirringThe mixture was stirred overnight
  3. customthe last traces of nickel peroxide destroyed with sodium sulphite
  4. filtrationThe green precipitate was filtered off
  5. extractionEther extraction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c51bf85d3b364717924a33cb900c1487
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04778577

Notizen zur Reaktion

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