StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Malonic Acid → 3-(4-Phenyl-3-pyridyl)acrylic acid

HRID 868351
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868351
[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9][C:8]=2[CH:13]=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(O)(=O)[CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18].N1CCCCC1.N1C=CC=CC=1>C(OCC)C>[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9][C:8]=2[CH:13]=[CH:16][C:17]([OH:19])=[O:18])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 867Malonic AcidHCID 1049PyridineHCID 8082PiperidineHCID 131605444-Phenylpyridine-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 539175383-(4-Phenyl-3-pyridyl)acrylic acidAusbeute 64,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4.3 g of 4-phenyl-3-pyridinecarbaldehyde [cf. Heterocycles, 14, 813 (1980)], 2.5 g of malonic acid, 0.5 ml of piperidine, and 6 ml of pyridine is stirred at 100° C. for 2 hours. After cooling, 50 ml of diethyl ether is added, and the resulting precipitate is collected. The obtained solid is washed with water and dried to give 3.4 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe resulting precipitate is collected
  3. washThe obtained solid is washed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1e2ee7d3787457791a3e82c719d748a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04778796

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion