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Water → 8-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetonitrile

HRID 868540
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868540
FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O.[CH2:14]([C:19]1[CH:43]=[CH:42][C:22]([CH:23]=[CH:24][C:25]([NH:27][C:28]2[C:33]3[O:34][CH:35]([CH2:38][C:39]([NH2:41])=O)[CH2:36][O:37][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[O:26])=[CH:21][CH:20]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].N1C=CC=CC=1.O>C1COCC1>[CH2:14]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH:23]=[CH:24][C:25]([NH:27][C:28]2[C:33]3[O:34][CH:35]([CH2:38][C:39]#[N:41])[CH2:36][O:37][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[O:26])=[CH:42][CH:43]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 542031508-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetamide

Produkt 1

HCID 545344778-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic anhydride (0.1 m) was added to a solution of 8-(p-pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetamide (191 mg; synthesized in reference example 4) in THF (10 ml) cooling with ice. And pyridine (0.02 ml) was added to the mixture. After stirring for 10 min, the mixture was poured into water. The mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried, concentrated under reduced pressure to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling with ice
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. customThe extract was dried
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9274e4c4fed4362a879e98a886da25c
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04780469

Notizen zur Reaktion

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