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Hydrochloric Acid → (2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-1-(tert-butoxycarbonyl) piperidine-2-carboxylic acid

HRID 870869
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 870869
O[Li].O.[CH2:4]([O:11][N:12]([C@H:25]1[CH2:30][N:29]([C:31]([O:33][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])=[O:32])[C@H:28]([C:38]([O:40]CC)=[O:39])[CH2:27][CH2:26]1)[S:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[N+:22]([O-:24])=[O:23])(=[O:15])=[O:14])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.Cl>C1COCC1.O>[CH2:4]([O:11][N:12]([C@H:25]1[CH2:30][N:29]([C:31]([O:33][C:34]([CH3:36])([CH3:37])[CH3:35])=[O:32])[C@H:28]([C:38]([OH:40])=[O:39])[CH2:27][CH2:26]1)[S:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[N+:22]([O-:24])=[O:23])(=[O:14])=[O:15])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 86700664(2S,5R)-1-tert-butyl 2-ethyl 5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)piperidine-1,2-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 86700669(2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-1-(tert-butoxycarbonyl) piperidine-2-carboxylic acidAusbeute 95,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

LiOH.H2O (2.7 g, 64 mmol) was added to a solution of (2S,5R)-1-tert-butyl 2-ethyl 5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)piperidine-1,2-dicarboxylate (9.0 g, 16 mmol) in THF (60 mL) and H2O (60 mL) at rt. The mixture was stirred at rt for 36 hrs., then the reaction mixture was adjusted to pH 4 with 1N HCl, and extracted with EtOAc (3×). The combined organic layer was washed with saturated sodium chloride, dried over Na2SO4 and concentrated to give (2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-2-carboxylic acid (8.2 g, 95%) as a yellow solid. ESI-MS (EI+, m/z): 558 [M+Na]+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc (3×)
  2. washThe combined organic layer was washed with saturated sodium chloride
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e5070df3eb044ec816b5f5b7745d54b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969570B2

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