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Diisopropylethylamine → 1-(3-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)phenyl)urea

HRID 871585
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 871585
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:13][C:14](=[O:22])OC2C=CC=CC=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[C:9]([F:12])([F:11])[F:10].[CH3:23][O:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]2[C:32](=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])[N:31]=[CH:30][N:29]=[C:28]2[O:40][C:41]1[CH:42]=[C:43]([CH:45]=[CH:46][CH:47]=1)[NH2:44].C(N(C(C)C)CC)(C)C>CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:13][C:14]([NH:44][C:43]2[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[C:41]([O:40][C:28]3[C:27]4[C:32](=[CH:33][C:34]([O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])=[C:25]([O:24][CH3:23])[CH:26]=4)[N:31]=[CH:30][N:29]=3)[CH:42]=2)=[O:22])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[C:9]([F:10])([F:11])[F:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 668758053-(6-Methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)anilineHCID 66876321Phenyl 3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenylcarbamate

Produkt 1

HCID 442429301-(3-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)phenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator

Versuchsvorschrift

The procedure for Example 138B was used to react with phenyl 3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenylcarbamate described in Example 190B (140 mg, 0.45 mmol) with 3-(6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yloxy)aniline from Example 117B (103 mg, 0.30 mmol). To this solution was added diisopropylethyl amine (80 μL, 0.46 mmol) and DMAP (4.0 mg, 0.03 mmol). The reaction was concentrated to dryness and triturated with dichloromethane to give 52 mg. 1H (DMSO-d6) 9.30 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.50 (s, 2H), 7.35 (m, 2H), 7.25 (m, 1H), 7.00 (m, 2H), 4.35 (m, 2H), 4.00 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 3.70 (m, 2H), 3.40 (m, 3H). LCMS (ESI) m/z 559 (M+H)

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated to dryness
  2. customtriturated with dichloromethane
  3. customto give 52 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ad58bdf6eb7469c83c767a91fbb021a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969587B2

Notizen zur Reaktion

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