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Ethanol → tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

HRID 875606
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875606
[N:1]1([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[C:5]2=[CH:6][N:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1.CCO>O=[Pt]=O.CC(O)=O>[N:1]1([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[CH:5]2[CH2:6][NH:7][CH2:8][CH2:9][CH:4]2[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 22646996tert-Butyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 54595540tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylateAusbeute 95,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate (1.0 g, 4.58 mmol) and PtO2 (0.208 g, 0.916 mmol) were placed in 1:1 EtOH:AcOH (10 mL) and hydrogenated at 50 PSI of H2 for 8 hours (Parr shaker). The reaction was then concentrated, and the crude oil was dissolved in DCM and poured into saturated Na2CO3 and extracted into DCM. The combined organic fractions were dried, filtered, and concentrated to give tert-butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate (0.99 g, 95% yield) as an oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was then concentrated
  2. dissolutionthe crude oil was dissolved in DCM
  3. additionpoured into saturated Na2CO3
  4. extractionextracted into DCM
  5. customThe combined organic fractions were dried
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d295f2a3b3864022939ef1e2bc298129
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981085B2

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