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Ethanol → tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

HRID 875688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875688
[N:1]1([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[C:5]2=[CH:6][N:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1.CCO>O=[Pt]=O.CC(O)=O>[N:1]1([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[CH:5]2[CH2:6][NH:7][CH2:8][CH2:9][CH:4]2[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 22646996tert-Butyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 54595540tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylateAusbeute 95,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate (1.0 g, 4.58 mmol) and PtO2 (0.208 g, 0.916 mmol) were placed in 1:1 EtOH:AcOH (10 mL) and shaken at 50 PSI under H2 for 8 hours. The reaction was then concentrated. The crude oil was dissolved in DCM, poured into saturated Na2CO3 and extracted into DCM. The organic fraction was dried, filtered, and concentrated to give the product as an oil, tert-butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate (0.99 g, 95.5% yield).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was then concentrated
  2. dissolutionThe crude oil was dissolved in DCM
  3. additionpoured into saturated Na2CO3
  4. extractionextracted into DCM
  5. customThe organic fraction was dried
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d83d6102f0814f4a8965685716d66bec
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981085B2

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