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Nitrogen → ethyl 2-(4-(3-carbamoyl-4-(((3S,4S)-1-(5-cyanopyridin-2-yl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate

HRID 877768
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 877768
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9]([NH:10][C@H:11]3[C@@H:15]([CH3:16])[CH2:14][N:13]([C:17]4[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]#[N:24])=[CH:19][N:18]=4)[CH2:12]3)=[C:8]([C:25]([NH2:27])=[O:26])[CH:7]=[N:6][N:5]2[CH:28]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:37]2[CH:38]=[N:39][N:40]([CH2:42][C:43]([O:45][CH2:46][CH3:47])=[O:44])[CH:41]=2)O1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].N#N>CN(C)C=O.O.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.C(P(C(C)(C)C)[C-]1C=CC=C1)(C)(C)C.[C-]1(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=CC=C1.[Fe+2]>[C:25]([C:8]1[CH:7]=[N:6][N:5]2[CH:28]=[C:2]([C:37]3[CH:38]=[N:39][N:40]([CH2:42][C:43]([O:45][CH2:46][CH3:47])=[O:44])[CH:41]=3)[CH:3]=[C:4]2[C:9]=1[NH:10][C@H:11]1[C@@H:15]([CH3:16])[CH2:14][N:13]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]#[N:24])=[CH:19][N:18]=2)[CH2:12]1)(=[O:26])[NH2:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 947NitrogenHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 162183851-(Ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol esterHCID 682913406-bromo-4-(((3S,4S)-1-(5-cyanopyridin-2-yl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 68291422
ethyl 2-(4-(3-carbamoyl-4-(((3S,4S)-1-(5-cyanopyridin-2-yl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
Ausbeute 119,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 12976736Bis(ditert-butyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane);iron(2+)KatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 6-bromo-4-(((3S,4S)-1-(5-cyanopyridin-2-yl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide (55 mg, 0.125 mmol, from Step 1 of Example 158), ethyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate (70.0 mg, 0.250 mmol), potassium phosphate tribasic (80 mg, 0.375 mmol), palladium(II) acetate (5.61 mg, 0.025 mmol) and 1,1′-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene (12.00 mg, 0.025 mmol) in N,N-dimethylformamide (1 mL) was degassed by vacuum-N2 refill cycle twice. The sealed tube was then heated at 100° C. for 40 min. The reaction mixture was diluted with water and filtered. The filter cake was washed with water and dried under vacuum to give crude ethyl 2-(4-(3-carbamoyl-4-(((3S,4S)-1-(5-cyanopyridin-2-yl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate (76.8 mg), which was used in the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washThe filter cake was washed with water
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c124aeb515104551adfadfe154284888
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08987268B2

Notizen zur Reaktion

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