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Malonic Acid → 2,4,8-Trichloro-7-methoxyquinoline

HRID 880763
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 880763
[ClH:1].[Cl:2][C:3]1[C:9]([O:10][CH3:11])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:4]=1[NH2:5].[C:12](O)(=O)[CH2:13][C:14](O)=O.O(Cl)[Cl:20].[P]>O>[Cl:1][C:14]1[CH:13]=[C:12]([Cl:20])[C:6]2[C:4](=[C:3]([Cl:2])[C:9]([O:10][CH3:11])=[CH:8][CH:7]=2)[N:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 867Malonic AcidHCID 248201302-Chloro-3-methoxyaniline hydrochlorideHCID 178479709HCID 178479709, Verbindung

Produkt 1

HCID 27945162,4,8-Trichloro-7-methoxyquinolineAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-3-methoxyaniline hydrochloride 215d (15 g, 1 eq.), malonic acid (12.06 g, 1.5 eq.), and phosphorus oxochloride (80 mL) was refluxed for 16 hrs. The reaction mixture was slowly poured into water and extracted with DCM. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered, and concentrated under reduced pressure. The crude material was purified on silica pad, eluted with DCM, to yield compound 220d as a white solid in 74% yield.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 16 hrs
  2. extractionextracted with DCM
  3. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe crude material was purified on silica pad
  7. washeluted with DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56398be1b0c841ada01583b51a1c2493
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993595B2

Notizen zur Reaktion

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