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Nitric Acid → 4-Bromo-7-hydroxy-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

HRID 883186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 883186
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]2=[O:12].C(OC(=O)C)(=O)C.[N+:20]([O-])([OH:22])=[O:21]>C(O)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:8]([OH:11])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]2=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 37180504-Bromo-7-hydroxy-1-indanone

Produkt 1

HCID 577812334-Bromo-7-hydroxy-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-oneAusbeute 81,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

4-Bromo-7-hydroxyindan-1-one (3.06 g, 13.5 mmol) was suspended in acetic acid (20 mL), and acetic anhydride (1.66 mL, 17.6 mmol) and fuming nitric acid (838 μL, 20.2 mmol) dissolved in acetic acid (10 mL) were added. The mixture was stirred at room temperature for 3 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure and the precipitated yellow crystals were collected by filtration to give the title compound (2.98 g, yield 79%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. filtrationthe precipitated yellow crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13bb3efcd7fd450bb282932202cdd711
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236837B2

Notizen zur Reaktion

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