StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N-(3-Aminopropyl)morpholine → HCID 178422596, Verbindung

HRID 884656
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 884656
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([C:15]3[CH:16]=[C:17]([O:21][CH2:22][C:23](O)=[O:24])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[NH:11][C:12](=[O:14])[N:13]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:26].[O:27]1[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][NH2:36])[CH2:29][CH2:28]1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.CCN=C=NCCC[N+](C)(C)C.[I-]>ClC(Cl)C.CN(C)C=O>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([C:15]3[CH:16]=[C:17]([O:21][CH2:22][C:23]([NH:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][N:30]4[CH2:31][CH2:32][O:27][CH2:28][CH2:29]4)=[O:24])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[NH:11][C:12](=[O:14])[N:13]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 61055N-(3-Aminopropyl)morpholineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 1222421-(3-(Dimethylamino)propyl)-3-ethylcarbodiimide methiodideHCID 178422597({3-[6-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl]phenyl}oxy)acetic acid2×

Produkt 1

HCID 178422596HCID 178422596, VerbindungAusbeute 20,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

({3-[6-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl]phenyl}-oxy)acetic acid (Compound 222, 17 mg, 48 umol) and 3-morpholinopropan-1-amine (5.8 mg, 40 umol) were dissolved in dichloroethane (1.25 mL) and N,N-dimethylformamide (0.79 mL). To this solution was added 1-hydroxybenzotriazole (6.8 mg, 50 umol) followed by 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide (17.8 mg, 60 umol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 15 hours and was concentrated in vacuo. The reaction mixture was purified by reverse phase HPLC to give 4 mg of product. 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): δ 8.31 (s, 1H), 8.17 (t, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.87 (dd, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.47 (t, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.17 (dd, 1H), 6.92 (d, 1H), 4.61 (s, 2H), 3.61 (t, 4H), 3.21-3.16 (m, 2H), 2.30-2.22 (m, 6H), 2.20 (s, 3H), 1.63-1.57 (m, 2H). MS (EI): 480 (MH+).

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated in vacuo
  2. customThe reaction mixture was purified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2c5b2b6c72548798a9f2991c1427a0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242129B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion