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Sodium Hydroxide → 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carbaldehyde

HRID 885671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 885671
[S:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:11][OH:12])=[CH:10][C:5]=2[NH:4][CH2:3][CH2:2]1.COC(C1C=CC2SCC(=O)NC=2C=1)=O.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[OH-].[Na+]>CCOCC.O>[S:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH:11]=[O:12])=[CH:10][C:5]=2[NH:4][CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 699501Methyl 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylateHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 595606163,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-6-ylmethanol

Produkt 1

HCID 218736933,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carbaldehydeAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-methanol. To a solution of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester (750 mg, 3.4 mmol) in Et2O (32 mL) was added LiAlH4 (240 mg, 6.3 mmol) and the resulting suspension was stirred at RT for 24 h. The reaction mixture was cooled to 0° C. and treated with H2O (0.5 mL), 15% aq. NaOH (0.5 mL), and H2O (1.5 mL). The resulting suspension was filtered. The filtrate was concentrated to provide 340 mg (58%) of the title compound as an amber oil. MS (ESI): exact mass calculated for C9H11NOS, 181.06; m/z found, 182.1 [M+H]+. 1H NMR (500 MHz, CDCl3): 6.96 (d, J=7.9, 1H), 6.60 (dd, J=7.9, 1.6, 1H), 6.49 (d, J=7.9, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.65-3.62 (m, 2H), 3.06-3.04 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to 0° C.
  2. filtrationThe resulting suspension was filtered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6fb8601138e46218f2c79bb4451c891
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242275B2

Notizen zur Reaktion

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