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Acetic Acid → HCID 75985013, Verbindung

HRID 885780
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 885780
Br[CH2:2][C:3]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:5](=[O:10])[C:6]([Cl:9])([Cl:8])[Cl:7].[C:13]([O-:16])(=[O:15])[CH3:14].[K+].C(O)(=O)C>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(#N)C>[C:13]([O:16][CH2:2][C:3]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:5](=[O:10])[C:6]([Cl:9])([Cl:8])[Cl:7])(=[O:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 517044Potassium AcetateHCID 72820289HCID 72820289, Verbindung

Produkt 1

HCID 75985013HCID 75985013, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysatorHCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

29.6 g (0.1 mol) of 5-bromo-1,1,1-trichloro-4-methoxypent-3-en-2-one, 17 g of potassium acetate, 5 g of tetrabutylammonium bromide and 8 g of acetic acid were stirred in 300 ml of acetonitrile at 40° C. for 16 h. The mixture was concentrated under reduced pressure, and water was added to the residue. The product was extracted with ethyl acetate, the organic phase was washed with water and the solvent was removed fully under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure, and water
  2. additionwas added to the residue
  3. extractionThe product was extracted with ethyl acetate
  4. washthe organic phase was washed with water
  5. customthe solvent was removed fully under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6997653a992545bf94ed3d2618fd6555
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242313B2

Notizen zur Reaktion

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