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Ethylamine → N-Ethyl-6-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine

HRID 886777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 886777
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([S:9][CH3:10])[N:3]=1.[CH2:11]([NH2:13])[CH3:12]>O>[CH2:11]([NH:13][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([S:9][CH3:10])[N:3]=1)[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6341EthylamineHCID 2411634-Chloro-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine

Produkt 1

HCID 57606957N-Ethyl-6-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amineAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To the 4-chloro-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine from above was added 30 mL of a solution of 70% ethylamine in water. The reaction mixture was heated to 50° C. for 3 h. After completion, excess ethylamine was evaporated on rotary evaporator under vacuum. The solid was filtered and dried under vacuum to afford N-ethyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine (20 g, 90% yield).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion, excess ethylamine was evaporated on rotary evaporator under vacuum
  2. filtrationThe solid was filtered
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57504d35e3c04fd19a960d8fee9c70e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247408B2

Notizen zur Reaktion

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