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Dichloromethane → HCID 58372719, Verbindung

HRID 888483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 888483
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:32])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-])=O)=[CH:17][C:16]=2[CH2:24][S:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:7]=1)[CH3:2].[Sn](Cl)Cl.C(Cl)Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CCO.O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:32])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH2:21])=[CH:17][C:16]=2[CH2:24][S:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:7]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 24479Stannous ChlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 58372772HCID 58372772, Verbindung

Produkt 1

HCID 58372719HCID 58372719, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

[4-Methoxy-3-(4-nitro-2-phenylsulfanylmethyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid ethyl ester (0.4 g, 0.9 mmol) and tin(II) chloride (0.6 g, 2.7 mmol) were combined in EtOH (20 mL) and stirred overnight at 70° C. CH2Cl2, H2O, and sodium bicarbonate were added, and the mixture was filtered through. Celite. The organic layer was separated and concentrated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered through
  2. customThe organic layer was separated
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abafea7bddce4f488218865d393942e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247602B2

Notizen zur Reaktion

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