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Diethyl Ether → N-isobutyl-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadieneimine

HRID 890847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 890847
[C:1]1([C:7]2[C:11](=O)[C:10]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[C:9]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:8]=2[C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:31]([NH2:35])[CH:32]([CH3:34])[CH3:33].CCOCC>C1(C)C=CC=CC=1.Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl>[CH2:31]([N:35]=[C:11]1[C:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:9]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:8]([C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)=[C:7]1[C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)[CH:32]([CH3:34])[CH3:33]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6558IsobutylamineHCID 680682,3,4,5-Tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one

Produkt 1

HCID 22247244N-isobutyl-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadieneimineAusbeute 67,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24193Titanium TetrachlorideKatalysator
HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 g (7.8 mmol) of tetraphenylcyclopentadienone and 3.49 ml (35.1 mmol) of isobutylamine were dissolved in 50 ml of toluene and 0.7 ml(5.85 mmol) of TiCl4 was added thereto at 0° C. The resulting mixture was agitated for 30 minutes at room temperature and then refluxed for 12 hours. The reaction mixture was cooled and ether was added thereto to induce solid precipitation. The resultant solid was filtered and dried to obtain 2.3 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customat 0° C
  2. temperaturerefluxed for 12 hours
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled
  4. customsolid precipitation
  5. filtrationThe resultant solid was filtered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5578b849eecc45f59d9dea0c31091355
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06998498B2

Notizen zur Reaktion

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