StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → {2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}methyl methylsulfonate

HRID 891058
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 891058
[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:10][CH:11]=[C:12]([CH2:14][OH:15])[N:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:25][S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27].O>O1CCCC1>[CH3:25][S:26]([O:15][CH2:14][C:12]1[N:13]=[C:9]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:2]([F:1])([F:16])[F:17])=[CH:8][CH:7]=2)[O:10][CH:11]=1)(=[O:28])=[O:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 22064105{2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}methanol

Produkt 1

HCID 22064284{2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}methyl methylsulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}methan-1-ol (0.19 g, 0.78 mmol) in tetrahydrofuran (15 ml) was cooled to 0° C., and triethylamine (0.33 ml, 2,34 mmol) was added, followed by methanesulfonyl chloride (0. 12 ml, 1.56 mmol) dropwise. The mixture was stirred for 1 hour at 0° C., then water was added, and product was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate, and solvent removed from the filtrate under reduced pressure, to yield {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}methyl methylsulfonate, the mesyl derivative of a compound of formula (15),

Aufarbeitung

  1. extractionproduct was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate, and solvent
  3. customremoved from the filtrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13ac3a3834394404ab3348bd1e7993c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07001909B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion