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P,P'-dde → 1-Chloro-4-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzene

HRID 892677
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 892677
[CH:1]1[C:6]([C:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[C:8]([Cl:10])[Cl:9])=[CH:5][CH:4]=[C:3]([Cl:18])[CH:2]=1.[Cl:19]Cl>O>[CH:16]1[C:11]([CH:7]([C:8]([Cl:19])([Cl:10])[Cl:9])[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([Cl:18])=[CH:2][CH:1]=2)=[CH:12][CH:13]=[C:14]([Cl:17])[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3035P,P'-dde2×HCID 24526Chlorine

Produkt 1

HCID 30361-Chloro-4-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Onto the p,p'-DDE obtained in Stage (b) 100 ml water is added, the mixture heated to 80° C.-85° C. and chlorine gas added over a period of 8-11 hours, until the concentration of p,p'-DDE drops to 0.2%. The upper aqueous phase is separated to afford 410 g p,p'-DDT, which was used directly in the next stage.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • temperaturethe mixture heated to 80° C.-85° C.
  • customThe upper aqueous phase is separated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8d9c2a7e776d4e9d912b4ad54aae4cc8
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1992_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05118881

    Notizen zur Reaktion

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