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Diethyl Ether → 3-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)aniline

HRID 892802
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 892802
C(C([NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14](=[O:27])[C:15]2[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[C:18]([O:23][CH3:24])=[C:17]([O:25][CH3:26])[CH:16]=2)[CH:9]=1)=O)(C)(C)C.Cl.C(O)(=O)C.C(OCC)C>C(O)(=O)C>[CH3:26][O:25][C:17]1[CH:16]=[C:15]([CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[C:18]=1[O:23][CH3:24])[C:14]([C:10]1[CH:9]=[C:8]([CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[NH2:7])=[O:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 19876863HCID 19876863, VerbindungHCID 22641269Acetate-hydrochloric acid

Produkt 1

HCID 117481753-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)anilineAusbeute 96,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-tert-butylcarbonyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)aniline (7.10 g, 18.92 mmol), prepared as described above, was dissolved in acetic acid (125 mL, 1.4N) at room temperature. A solution of hydrochloric acid/acetic acid (20 mL) was added and the mixture allowed to stand for 45 minutes. Diethylether (800 mL) was added and the resulting precipitate filtered and dried to yield 3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)aniline (5.24 g, 85.7%) as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate filtered
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fa3c52d799f45c1b1d4d626f476b739
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05120751

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