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Hydrochloric Acid → HCID 178514953, Verbindung

HRID 894198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 894198
[NH:1]1[C:5]([C:6]2[CH:21]=[CH:20][C:9]3[O:10][CH2:11][C:12]4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=4[C:14](=[O:15])[C:8]=3[CH:7]=2)=[N:4][N:3]=[N:2]1.C(O)C.[BH4-].[Na+].Cl>O>[NH:4]1[C:5]([C:6]2[CH:21]=[CH:20][C:9]3[O:10][CH2:11][C:12]4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=4[CH:14]([OH:15])[C:8]=3[CH:7]=2)=[N:1][N:2]=[N:3]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 178514952HCID 178514952, Verbindung

Produkt 1

HCID 178514953HCID 178514953, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Suspend 1 gm. of 2-(1H-tetrazol-5-yl)-6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin in 100 cc. of absolute ethanol and add excess sodium borohydride in portions. Dilute the resulting solution with water and acidify with aqueous conc. hydrochloric acid. Separate the solids by filtration. Crystallize from ethyl acetate to obtain the title product (m.p. 335° C.).

Aufarbeitung

  1. customSeparate the solids
  2. filtrationby filtration
  3. customCrystallize from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d9cec16e13d419bbdb9908a4b11e24b
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04282365

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