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Sodium Cyanate → 5-ureidospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one

HRID 894629
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 894629
[NH2:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]2[O:6][C:7]3([C:10](=[O:11])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:9][CH2:8]3.[O-:14][C:15]#[N:16].[Na+]>CO.C(O)(=O)C>[NH:1]([C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]2[O:6][C:7]3([C:10](=[O:11])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:9][CH2:8]3)[C:15]([NH2:16])=[O:14]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 517096Sodium CyanateHCID 12925991HCID 12925991, Verbindung

Produkt 1

HCID 129260345-ureidospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-oneAusbeute 169,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-aminospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one (1.75 g.) in methanol (10 ml.) and acetic acid (5 ml.) was added dropwise 2 ml. of aqueous solution of sodium cyanate (130 mg.), and the mixture was stirred for 2 hours at room temperature. To the reaction mixture was added ice-water, and the precipitated crystals were collected by filtration and recrystallized from ethanol to give colorless needles of 5-ureidospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one (0.74 g.).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  2. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdeda19648344050bf0308c47b4ee455
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04284644

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