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1,4-Dioxane → HCID 22380705, Verbindung

HRID 895614
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895614
[CH2:1]([N:3]([CH2:25][CH3:26])[C:4]([C:6]1[CH:24]=[CH:23][C:9]([CH2:10][C:11]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:12]=2[O:13]CC(O)CO)=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2].I([O-])(=O)(=O)=O.[Na+].[O:33]1CCO[CH2:35][CH2:34]1>O>[CH2:25]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4]([C:6]1[CH:24]=[CH:23][C:9]([CH2:10][C:11]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:12]=2[O:13][C:34](=[O:33])[CH3:35])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 312751,4-DioxaneHCID 22380685HCID 22380685, VerbindungHCID 23667635Sodium periodate

Produkt 1

HCID 22380705HCID 22380705, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-[2-(4-Diethylcarbamoylbenzyl)phenoxy]-2,3-dihydroxypropane (263 mg) was dissolved in a mixed solution of dioxane (2.6 ml) and water (2.6 ml), added with sodium periodate (362 mg) and stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was added with water (10 ml) and extracted twice with dichloromethane (10 ml). The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain 239 mg of the title compound. Yield: 100%.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with dichloromethane (10 ml)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c6b24f6e8e54177aa1a5aa1e7d98833
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06916822B2

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