Diisopropylethylamine → Diethyl 5-(4-fluorophenyl)-2-furanphosphonate

HRID 895991

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895991
I[C:2]1[O:6][C:5]([P:7]([O:12][CH2:13][CH3:14])(=[O:11])[O:8][CH2:9][CH3:10])=[CH:4][CH:3]=1.[F:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19](B(O)O)=[CH:18][CH:17]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>CN(C=O)C.CC#N.CC#N.Cl[Pd]Cl>[F:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:2]2[O:6][C:5]([P:7]([O:12][CH2:13][CH3:14])(=[O:11])[O:8][CH2:9][CH3:10])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:18][CH:17]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 22280644Diethyl 5-iodo-2-furanphosphonate

Produkt 1

HCID 22349233Diethyl 5-(4-fluorophenyl)-2-furanphosphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6093782Bis(acetonitrile)dichloropalladiumKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of diethyl 5-iodo-2-furanphosphonate (1 mmol), 4-fluorophenylboronic acid (2 mmol), diisopropylethylamine (DIEA) (4 mmol) and bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) (0.05 mmol) in 6 mL DMF was heated at 75° C. for 16 h. Extraction and chromatography provided diethyl 5-(4-fluorophenyl)-2-furanphosphonate as an oil.

Aufarbeitung

  1. extractionExtraction and chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cea20ef400b64a899f717c7737dd3f75
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
Patentnummer
US06919322B2

Verknüpfte Notizen

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