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4-Bromoaniline → HCID 531936, Verbindung

HRID 897876
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 897876
[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](Cl)=[O:5].[Br:11][C:12]1[CH:18]=[CH:17][C:15]([NH2:16])=[CH:14][CH:13]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>ClCCl>[Br:11][C:12]1[CH:18]=[CH:17][C:15]([NH:16][C:4](=[O:5])[C:3]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:2]=2[F:1])=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 78074-BromoanilineHCID 98082-Fluorobenzoyl chlorideHCID 81531Diisopropylethylamine

Produkt 1

HCID 531936HCID 531936, VerbindungAusbeute 88,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-fluorobenzoyl chloride (5.82 g, 0.0367 mol) and 4-bromoaniline (6.31 g, 0.0367 mol) in anhydrous dichloromethane (150 mL) was cooled to 0° C. and N,N-diisopropylethylamine (5.21 g, 0.0407 mol) was added under nitrogen atmosphere dropwise. The resulting mixture was stirred at ambient temperature for 24 hours, concentrated and the residue partitioned between ethyl acetate (120 mL) and water (100 mL). The organic phase was washed with brine, dried with magnesium sulfate and concentrated. The residue was suspended in cold diethyl ether (50 mL) and the precipitate was collected by filtration and dried to yield N1-(4-bromophenyl)-2-fluorobenzamide (9.6 g, 0.0326 mol) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customthe residue partitioned between ethyl acetate (120 mL) and water (100 mL)
  3. washThe organic phase was washed with brine
  4. dry with materialdried with magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e214f9780b234b63882638b6e52c9a8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06921763B2

Notizen zur Reaktion

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