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Bromine → 7-Bromomethyl-8-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

HRID 898707
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 898707
[Br:1]Br.[CH3:3][C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]2[N:10]=[CH:11][N:12]=[C:6]2[C:5]=1[CH2:13][CH2:14][CH3:15]>CC(O)=O>[Br:1][CH2:3][C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]2[N:10]=[CH:11][N:12]=[C:6]2[C:5]=1[CH2:13][CH2:14][CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 534715537-Methyl-8-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-C]pyrimidine

Produkt 1

HCID 575033117-Bromomethyl-8-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Br2 (0.153 ml, 3 mmol) is added dropwise to a solution of 7-methyl-8-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine (3 mmol) heated at 100° C. in HOAc (10 ml). After the addition, the mixture is stirred at 100° C. overnight. The solvent is removed in vacuo and the residue dissolved in EtOAc (15 ml), washed with Na2S2O3 solution (sat. 5 ml), followed by NaHCO3 (10 ml), and brine (10 ml). The organic phase is dried (Na2SO4) and evaporated. The resulting yellow oil is purified by PTLC, which provides the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. customThe solvent is removed in vacuo
  3. dissolutionthe residue dissolved in EtOAc (15 ml)
  4. washwashed with Na2S2O3 solution (sat. 5 ml)
  5. dry with materialThe organic phase is dried (Na2SO4)
  6. customevaporated
  7. customThe resulting yellow oil is purified by PTLC, which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17eaa9ceafd441438d1045638ffd60ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07351826B2

Notizen zur Reaktion

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