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1,4-Dibromobutane → 1-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine

HRID 902705
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 902705
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Br[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]Br.C(N(C(C)C)CC)(C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80561,4-DibromobutaneHCID 108243-MethoxyanilineHCID 81531Diisopropylethylamine

Produkt 1

HCID 112175611-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 3-methoxy-phenylamine (571 mg, 4.6 mmol) in anhydrous toluene (40 ml) was added 1,4-dibromo-butane (1.0 g, 4.6 mmol) and diisopropylethylamine (0.59 g, 4.6 mmol). The resulting solution was heated to reflux for 24 hours and then concentrated in vacuo. The crude material was purified by column chromatography over silica gel (silica gel 60, EM science, 5% EtOAc:hexanes) and the title compound was obtained as an oil (754 mg, 92%). MS(ES) m/e 178.4 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting solution was heated
  2. temperatureto reflux for 24 hours
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe crude material was purified by column chromatography over silica gel (silica gel 60, EM science, 5% EtOAc:hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20689b8aeeea45e7a08ff27b93a3093a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07365085B2

Notizen zur Reaktion

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